组织机构与工作程序

组织机构

管理委员会

主要职责是：
－检查人体输血方面的问题，特别是有关质量和安全标准以及标准的执行情况，包括采集、制备、贮存、发放和正确使用。
－帮助成员国改善输血工作的服务，必要时，通过促进自愿无偿捐赠原则，重新组织输血服务工作
－制定血液与血液成份采集、贮存、发放与使用方面的质量与安全标准，并促进标准的执行
－针对具体品种标准的建立，提出符合伦理、安全和质量标准的专业性建议
－通过培训和网络，保证知识和专业技术的传递
－监控欧洲输血规范，评估与血液及其制品相关流行病风险，尤其是新型可传播疾病
－通过欧洲稀有冷冻血库，保证稀有血源供给

委员会一年召开一次为期3天的会议。

成员

管理委员会由Dr. Jeroen De Wit 主持，包括44名代表（33名成员国成员，11名观察员）

List of Members - CD-P-TS
List of Members - TS-GPUQA

工作计划

CD-P-TS优先安排以下项目：
－血液成份制备、使用及质量保证指南
来自欧洲、澳大利亚、新西兰和美国等成员国的专家工作组召开了两次会议，准备编写第14版，定于2008年1季度出版。
－欧洲稀有冷冻血库
    详细了解2008年稀有冷冻血目前保有人和库存情况
－欧洲采集、检测与使用血液成份问卷
    出版2004年报告，2005和2006年业绩，2007年数据收集工作。
    建立网上问卷的可行性研究，以及在2008年进行2001－2005年的趋势分析。

产品与服务

血液成份制备、使用和质量保证指南－第14版（2008）

新：血液成份制备、使用及质量保证指南（第14版）。可通过EDQM网上订购。详情请点击这里 HERE

其他信息与文件

Terms of reference CD-P-TS

重要信息：
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