主页 / EDQM / 组织机构
部门
欧洲药典部（EPD）
该部门是欧洲药典委员会的秘书处，负责同专家组一起编纂欧洲药典各章节和各论。
发行和多媒体部（DPM）
该部门负责EDQM出版物的出版发行和数据库的工作。
实验室（Dlab）
实验室参与起草和修订欧洲药典的各论，建立和监控所有的标准物质。参与欧洲官方药品检验实验室网络的工作，设计能力验证（PTS）项目和建立抗生素国际标准品（ISA）。
官方药品检验实验室网络（OMCL）、生物制品标准化和健康保障部（DBO）
生物制品标准化、官方药品检验实验室网络和健康保障部（DBO）
该部门负责生物制品标准化计划、欧洲OMCL网络的秘书处、欧洲输血和器官移植指导委员会秘书处、假药特别专家组秘书处（P-SP-PHO）和根据药品的供应对药品进行法定分类委员会秘书处的工作。
药用物质认证部（DCEP）
该部门负责欧洲药典各论适用性认证的程序实施。
标准物质和样品部（DRS）
该部门主要负责标准物质样品的取得、生产和分发（鉴别用、纯度测定和含量测定）。它还负责由不同专家组共同起草各论时的样品发放。
公共关系和档案部（PRDD）
该部门负责EDQM的对外联络，向卫生部门、大众、媒体等提供有关EDQM的信息和EDQM各项工作的说明，维护网站，产品展销与研讨会，组织学术会议和准备所有介绍材料。它还负责文件和档案的管理以及EDQM的图书馆。
行政与财务部（AFD）
该部门负责就行政与财务管理事务，包括人力资源管理与欧洲委员会行政与后勤总部的联络。它还负责EDQM发票的开具和各种服务（出版物、标准物质、CEP、能力验证等）。
重要信息：
网站已译成中文，方便用户使用。我们尽量保证在翻译英文原文时的准确性，但可能会有微小不同或偏差。
正式有效的网页文本是英语或法语文。若对中文网页有任何疑问，请以网页上英语或法语文本为准。
7 allée Kastner, CS 30026, F67081 Strasbourg, France - Tel. +33 (0)3 88 41 30 30 - Fax +33 (0)3 88 41 27 71 English version
Réalisation 2exVia avec MasterEdit®